Wer sich mit Peptide beschäftigt und eine Seite mit den wesentlichen Informationen sucht, ist hier richtig: Definitionen, Kontext, Studienlage und wiederkehrende Fragen.
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== Ursachen == Beobachtet wird eine Galvanotaxis etwa bei Einzellern (z. B. Amöben), Regenwürmern und Seesternen aber auch bei einzelnen menschlichen und tierischen Zellen. Elektrische Signale und elektrische Felder sind physiologische Merkmale menschlicher und tierischer Organismen. Den Einfluss dieser körpereigenen elektrischen Kräfte auf die Zellen nennt man Galvanotaxis. Im elektrischen Feld konzentrieren sich die meisten Membranrezeptoren auf einer Seite der Zelle. Obwohl die Signalstoffe in der Umgebung nicht zunehmen, werden auf dieser Zellseite mehrere Rezeptoren aktiviert. Diese Seite wird zur führenden Seite der Zellbewegung.
Quellen: de.wikipedia.org
== Literatur == A. R. Moore: Galvanotaxis beim Regenwurm, Journal of gen. physiol. Bd. 5, Nr. 4, S. 452–459. 1923, Zeitschrift Naturwissenschaften, Verlag Springer Berlin, ISSN 0028-1042 Boris Birukoff: Zur Theorie der Galvanotaxis, 1904, Archiv für Anatomie und Physiologie Josef Breuer: Über Galvanotropismus bei Fischen, in: Zbl. Physiol., Wien 16 (1902), S. 481–483
Quellen: de.wikipedia.org
GTPase-aktivierende Proteine, verkürzt GAP (eng: „GTPase-activating proteins“), sind Proteine, die auf G-Proteine derart einwirken, dass diese ihr gebundenes GTP unter Abspaltung eines Phosphat-Restes zu GDP hydrolysieren. In den meisten Fällen wird dadurch das Zielprotein deaktiviert, da es nur in der GTP-gebundenen Form aktiv ist. Die G-Proteine selbst sind GTPasen. Wie der Name andeutet, beschleunigen die GAPs den Vorgang der GTP-Hydrolyse nur, und die Reaktion würde auch ohne die GAPs stattfinden. Allerdings ist es für die meisten Vorgänge in der Zelle wichtig, dass die aktivierten G-Proteine schnell wieder abgeschaltet werden. Je schneller der „Turnover“ ist, desto schneller können sich Änderungen bemerkbar machen. Die GAPs sind die Gegenspieler der GTP-Austauschfaktoren (GEFs), die genau den gegenteiligen Effekt haben.
Quellen: de.wikipedia.org
Die Gefrierätztechnik (syn. Gefrierbruchtechnik) ist ein Verfahren zur Herstellung von elektronenmikroskopischen Präparaten. Sie wird vor allem zur Untersuchung der Membranstrukturen in Zellen eingesetzt. Die Grundlage unserer modernen Vorstellung von Zellmembranen ist das Konzept der Lipiddoppelschicht von Gorter und Grendel. Das Danielli-Davson-Robertson-Modell des Lipid-Doppellayers ergänzt das ursprüngliche Konzept um die Annahme, dass die Membranen Proteine enthalten. Diese Zusatzannahme erklärt die niedrige gemessene Oberflächenspannung von realen biologischen Membranen im Gegensatz zu den Modellrechnungen aufgrund der Annahme von Gorter und Grendel. Robertson prägte den heute noch üblichen Begriff der „Einheits-Membran“. Experimentelle Beweise für die Existenz der Doppelschicht wurden durch verschiedene Verfahren erbracht. Die Gefrierbruchtechniken gelten als der sicherste Hinweis für die Annahme der Robertsonschen Einheitsmembran. Dabei werden Zellbestandteile oder Modellmembranen sehr schnell gefroren, gebrochen und dann durch Sublimation des Eises geätzt. Um die Proben in der Rasterelektronenmikroskopie sichtbar zu machen, werden sie sodann mit einem Schwermetall bedampft und der hauchdünne Metallfilm wie ein Oberflächenabdruck im Mikroskop dargestellt. Da bei der Gefrierbruchtechnik die Membranen teilweise in ihrer inneren Ebene gespalten werden, zeigen die erhaltenen Bilder die intra- und extrazellulären Anteile der Membran und ihre jeweiligen Proteinbestandteile.
Quellen: de.wikipedia.org
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